ヘルスケア患者の経験に関する研究を効果的かつ倫理的に行うにはどうすればよいですか？
私は患者のヘルスケアの結果を改善するのを助けるために副プロジェクトに取り組んでいます。これは独立したプロジェクトであり、私はどの組織にも所属していません。医療における人々の経験について学びたいです。具体的には、医師や医療従事者がどのように患者の治療やニーズを満たすことができなかったかを学びたいと思います。
もちろん、これには倫理的および法的な懸念が多くあり、これは独立したプロジェクトであるため、特に注意が必要です。私の時間も限られているので、この研究も無駄のない方法で行わなければなりません。
だから、始める方法について何か提案はありますか？自分で調査を行わなくても済むように、既存の一連の調査をふるいにかけることはできますか？
面接を受ける人が自発的な参加について書面で同意を得るために署名する必要があるリリースフォームを作成できます。そこで、あなたは彼らのプライバシーに関する条件を含めることができます、そして彼らが前に述べたように、情報が匿名化されることを指定します。システムを改善するための調査を行っている場合-最初からオープンであり、意図を述べ、参加者の書面による同意が適切な出発点となります。
まず第一に、あなたが見つけることができるすべてのHIPAA情報を読んでください。データへのアクセス権を持つ人々のトレーニング、情報が処理されるサイトのセキュリティ、および発生する可能性のあるその他の多くの問題には、あらゆる種類の要件があります。私はトレーニングを受けており、私の会社はコンプライアンスとして認定される必要がありました。法律は非常に厳しく、施行されています。
精査できる限り、その分野で働いており、データを識別するためにフィルタリングされた正確な情報を提供できる会社がいくつかあります。しかし、それは彼らのパンとバターであるため、ほとんどはアクセスのためにあなたに費用がかかります。
ただし、HCAHPSと呼ばれるものがあります。これは、ニーズに役立つ可能性のある調査情報の無料データベースである[link] http://www.hcahpsonline.org/home.aspx にあります。
並べ替えるのは簡単なサイトではありませんが、データがそこにあり、どこかで利用できることは知っています。笑